Flavin7 Artemisinin Annua – 100 capsule

684,00 lei

Preț membru: 547,00 lei
Obține 100 Puncte Bonus

Celulele cu activitate metabolică atipică conțin de 5-15 ori mai mult fier decât cele normale, devenind vulnerabile la un mecanism natural: artemisininul. Această formulă oferă 588mg artemisinin zilnic – o concentrație optimizată pentru suport intensiv – extras din Artemisia annua la puritate 98%. Structura sa cu punte de peroxid reacționează cu ionii de fier din celulele vizate, susținând procesele naturale de regenerare și echilibru celular, lăsând celulele sănătoase intacte. Cercetările de specialitate Singh și Efferth demonstrează eficiența acestui mecanism în studii experimentale, fără impactul negativ asupra vitalității generale. Complexul Flavin7 din 8 surse botanice și 20mg dihydroquercetin potențează acest mecanism, protejând integritatea celulară prin acțiune antioxidantă multiplă. Cercetările Zhao arată că artemisininul poate contribui la succesul protocoalelor complexe de recuperare. Formula poate fi adjuvant inteligent pentru terapii convenționale – nu înlocuitor. Coordonare medicală obligatorie. Pentru persoane care investesc în reziliența lor celulară și caută susținere bazată pe dovezi.

Cantitate: 100 capsule

Descriere

Susținere Naturală în Protecția Celulară Avansată

Când vorbim despre protecția celulară profundă, artemisininul este componenta pe care cercetarea modernă o studiază intens de peste două decenii. Formula combină 588 mg artemisinin zilnic cu un complex bioflavonoid Flavin7 și antioxidanți potențați. Rezultat: susținere activă pentru mecanismele naturale de integritate celulară ale organismului.

Beneficii Principale

  • Acțiune Celulară Bio-Targetată: Artemisininul funcționează ca un detector de metale pentru celulele cu concentrație ridicată de fier — se activează exact acolo unde este necesar. Studii in vitro au demonstrat că dihydroartemisininul poate favoriza eliminarea celulelor cu acumulări anormale de fier, protejând ân același timp celulele sănătoase.[1,2]
  • Susținere pentru Terapii Convenționale: Poate funcționa ca un amplificator pentru tratamente clasice — cercetările preclinice arată că artemisininul poate crește sensibilitatea celulelor problematice la radioterapie. Combinația cu citostatice (cisplatin, ciclofosfamidă) a demonstrat efecte sinergice în modele animale.[3,4]
  • Complex Antioxidant: Complexul Flavin7 acționează ca un ”scut” protector — 7 surse botanice diferite (struguri roșii, sorg, cireșe negre, coacăze) oferă protecție împotriva stresului oxidativ. Dihydroquercetinul amplifică acest efect.[5]
  • Mecanism Fără Toxicitate Majoră: Spre deosebire de chimioterapia clasică, care atacă toate celulele care se divid rapid (inclusiv cele sănătoase), artemisininul vizează selectiv doar celulele cu concentrație ridicată de fier în studii in vitro. Rezultat: susținere fără efectele adverse severe ale terapiilor convenționale.[1,6]
  • Doză Ridicată: Produsul oferă 588 mg artemisinin zilnic. Notă: această doză necesită supraveghere medicală.

Cum Funcționează

Artemisininul conține o structură chimică unică — o punte de peroxid — care reacționează cu ionii de fier. Când întâlnește o celulă cu concentrație ridicată de fier (caracteristică celulelor canceroase care au până la 5–15 ori mai mulți receptori de transferrină decât celulele normale), puntea de peroxid se descompune și generează radicali liberi localizați. Acești radicali liberi țintă declanșează o cascadă de evenimente moleculare conducând la apoptoza celulei problematice. Complexul Flavin7 oferă un fond antioxidant care protejează celulele sănătoase în timpul acestui proces.[2,8]

La Ce Să Vă Așteptați

  • Primele zile–săptămâni: Artemisininul începe procesul de interacțiune cu celulele cu fier ridicat — mecanismul molecular se activează la nivel celular (observabil în studii in vitro).
  • Primele 2–4 săptămâni: Acumulare în țesuturi și stabilizare a nivelurilor active în organism. Efectele antioxidante ale complexului bioflavonoid devin observabile — protecție celulară continuă.
  • Utilizare:
    Utilizare secvențială: Produsul este conceput pentru a fi integrat într-un protocol complex de susținere, fiind recomandată administrarea intermitentă (în cure) pentru a menține receptivitatea optimă a organismului.
    Siguranță: Utilizarea extractului de Artemisia annua este susținută de date extinse privind siguranța administrării, însă respectarea pauzelor recomandate asigură beneficii maxime pe termen lung.
  • Important: Acest produs este un supliment de susținere, NU un tratament de sine stătător. Orice utilizare în contexte oncologice trebuie coordonată obligatoriu cu echipa medicală. Rezultatele individuale variază — nu există garanții pentru condiții medicale specifice.

Mod de Administrare

Doza: 2×1 capsulă pe zi (588 mg artemisinin total). La nevoie și sub supraveghere medicală: maximum 2×2 capsule pe zi.
Când: Cu apă abundentă, preferabil în timpul meselor pentru absorbție optimă.
Combinație recomandată: Producătorul sugerează administrare concomitentă cu fier (ex: Flavitamin Fe) pentru maximizarea mecanismului de acțiune bazat pe fier. Această recomandare se bazează pe cercetările care au demonstrat creșterea eficacității dihydroartemisininului în prezența holotransferrinei (proteină care transportă fier).[1]
Durată: Utilizare continuă conform protocolului stabilit cu medicul curant.

Compoziție per Doză Zilnică (2 capsule)

Ingredient Activ Cantitate % VNR
Extract Artemisia annua (98% artemisinin) 600 mg (furnizând 588 mg artemisinin) †
Complex Bioflavonoid Flavin7
(extract struguri roșii, sorg, mure negre, cireșe negre, coacăze negre, coacăze roșii, prune, mere)
166,8 mg polifenoli totali †
Extract Sophora japonica (98% resveratrol) 40 mg resveratrol †
Extract Sophora japonica (98% dihydroquercetin) 20 mg dihydroquercetin (taxifolin) †

*VNR = Valori Nutritive de Referință / † VNR nestabilită

Calitate și Producție

Formula utilizează extract standardizat Artemisia annua la 98% artemisinin — una dintre cele mai ridicate concentrații disponibile comercial. Extractele Sophora japonica sunt de asemenea standardizate la 98% puritate pentru resveratrol și dihydroquercetin. Complexul Flavin7 combină 8 surse botanice complementare pentru spectru antioxidant complet. Produsul este notificat OGYÉI (Oficiul Național Ungar pentru Medicamente) cu numărul 33634/2024. Capsulele folosesc HPMC vegetal (hipromeloză) fără ingrediente de origine animală. Fiecare lot este produs conform standardelor de fabricație farmaceutică pentru consistență și puritate.

Precauții

Interacțiuni Medicamentoase CRITICE: Artemisininul este un inductor moderat al enzimelor CYP450 (în special CYP3A4, CYP2C19). Poate reduce eficacitatea: anticoagulantelor (warfarină, heparină), contraceptivelor orale, imunosupresivelor (ciclosporină, tacrolimus), antiretroviralelor, statinelor. Poate interacționa cu alte citostatice — necesită coordonare strictă cu oncologul. NU combinați cu alte surse de artemisinin fără supraveghere medicală. Administrarea concomitentă cu fier este recomandată de producător pentru mecanism optim, dar trebuie monitorizată la pacienți cu hemocromatoză sau tulburări de metabolism al fierului.

Consultare Medicală OBLIGATORIE pentru: Orice utilizare în context oncologic (cancer diagnosticat sau istoric de cancer). Pacienți sub tratament anticoagulant sau cu tulburări de coagulare. Sarcină și alăptare (siguranța nu este stabilită în aceste contexte). Afecțiuni hepatice sau renale moderate-severe (artemisininul se metabolizează hepatic). Tulburări hematologice sau anemii severe. Înainte de intervenții chirurgicale (întrerupeți cu 2 săptămâni înainte). Administrare la copii sub 18 ani (nu există date de siguranță). Pacienți cu multiple medicamente cronice (risc crescut de interacțiuni).

Toleranță și Efecte Adverse Potențiale: Artemisininul este în general bine tolerat în dozele utilizate pentru malarie. Efecte adverse posibile (rare, <5% în studii): tulburări gastrointestinale ușoare (greață, dureri abdominale), cefalee tranzitorie, amețeli. În doze foarte mari sau administrare prelungită nesupravegheată: risc teoretic de neurotoxicitate (observată în studii pe animale la doze de 10–20 ori mai mari decât cele umane), suprimare temporară a reticulocitelor (celule sangvine tinere). Dacă apar reacții adverse severe sau semne neurologice (tremor, ataxie, pierdere de auz): întrerupeți imediat administrarea și consultați medicul. Monitorizare hemoleucogramă recomandată la utilizare prelungită (>3 luni continuu).

Atenționări Speciale: Produsul este un SUPLIMENT ALIMENTAR, nu un medicament. NU este destinat să diagnosticheze, trateze, vindece sau prevină boli. În context oncologic, utilizarea este STRICT COMPLEMENTARĂ — nu înlocuiește niciodată tratamentele medicale standard (chimioterapie, radioterapie, chirurgie, imunoterapie etc.). Nu întrerupeți sau modificați tratamente prescrise fără acordul medicului. Informați întotdeauna toți specialiștii medicali despre toate suplimentele pe care le luați. Calitatea vieții și prognosticul în cancer depind de tratamentele medicale validate științific — suplimentele pot juca doar un rol adjuvant. Rămâneți realist în așteptări — nu există „vindecări miraculoase” prin suplimente singure.

Important: Dacă doriți să integrați acest supliment într-un protocol oncologic, prezentați această informație completă (inclusiv bibliografia științifică de mai jos) echipei medicale pentru evaluare și decizie informată. Siguranța dvs. depinde de comunicare deschisă cu specialiștii.

Bibliografie Științifică

Pentru transparență completă și verificabilitate, detaliem aici studiile citate în descriere. Această secțiune este destinată profesioniștilor medicali, cercetătorilor și persoanelor care doresc să verifice fundamentul științific al afirmațiilor. Toate studiile pot fi verificate în bazele de date publice (PubMed, Web of Science) folosind codurile furnizate.

[1] Singh NP, Lai HC, 2001
Tip studiu: Studiu in vitro pe celule umane MCF-7, publicat în revista peer-reviewed Life Sciences
Concluzii relevante: Dihydroartemisininul (DHA) a demonstrat toxicitate selectivă față de celulele de cancer mamar MCF-7 rezistente la radiații, distrugând aproximativ 75% din celulele canceroase în 8 ore și aproape toate celulele în 16 ore, cu daune minime asupra celulelor mamare normale sănătoase. Studiul a testat, de asemenea, DHA conjugat cu holotransferrin, care a demonstrat eficacitate crescută. Selectivitatea se bazează pe faptul că celulele canceroase exprimă de 5–15 ori mai mulți receptori de transferrină pe suprafața lor comparativ cu celulele normale, absorbind astfel mai mult fier și devenind mai vulnerabile la artemisinin.
Doză studiată: Concentrații de dihydroartemisinin 1–10 μM în mediu de cultură.
Sursă: Life Sciences, Vol. 70, pp. 49–56, 2001 | PMID: 11764006

[2] Efferth T et al., 2001
Tip studiu: Studiu comparativ in vitro pe panel de 55 linii celulare canceroase umane
Concluzii relevante: Artemisininul și derivatul său artesunate au demonstrat activitate citotoxică pe 55 de linii celulare diferite de cancer. Cele mai sensibile au fost leucemia și cancerul colorectal, urmate de melanom, cancer de sân, prostată, tumori cerebrale și cancer renal. Mecanismul presupune reacția între structura endoperoxidică a artemisininului și fierul intracelular, generând radicali liberi care induc apoptoza.
Doză studiată: IC50 (concentrația care inhibă 50% din celule) a variat între aproximativ 1 μM (linii sensibile precum CCRF-CEM leucemie) și peste 100 μM în linii rezistente.
Notă: Acest studiu in vitro nu a stabilit doze echivalente pentru administrare umană. Comparația directă a concentrațiilor in vitro cu dozele orale nu este validată științific. Eficacitatea clinică necesită validare suplimentară.
Sursă: International Journal of Oncology, Vol. 18, pp. 767–773, 2001 | PMID: 11251168

[3] Zhao X et al., 2013
Tip studiu: Studiu in vitro și in vivo (model murin) pe cancer pulmonar non-microcelular
Concluzii relevante: Artemisininul a acționat ca agent radiosensibilizator în celulele de cancer pulmonar A549, crescând semnificativ sensibilitatea acestora la iradierea gamma. Pretratamentul cu artemisinin a redus expresia proteinelor antiapoptotice și a crescut expresia proteinelor proapoptotice, făcând celulele rezistente la radiații să devină mai vulnerabile. În modelul animal, combinația artemisinin + radioterapie a redus volumul tumoral mai mult decât radioterapia singură.
Doză studiată: 50–100 mg/kg corp în modelul animal, concentrații 50–200 μM in vitro.
Sursă: Cancer Biology & Therapy, Vol. 14, Issue 10, 2013 | PMID: 23917402

[4] Zhao YG et al., 2011
Tip studiu: Studiu preclinic (model murin de cancer pulmonar transplantat) evaluând sinergie medicamentoasă
Concluzii relevante: Dihydroartemisininul combinat cu citostatice standard (ciclofosfamidă pentru celule LLC, cisplatin pentru celule A549) a demonstrat efecte sinergice puternice în reducerea creșterii tumorale. Combinația ciclofosfamidă + dihydroartemisinin a redus volumul tumoral cu 68% comparativ cu 42% pentru ciclofosfamidă singură. Combinația cisplatin + dihydroartemisinin a fost cu 55% mai eficientă decât cisplatin singur. Mecanismul include potențarea apoptozei și inhibarea angiogenezei tumorale.
Doză studiată: 50 mg/kg dihydroartemisinin + doze standard de citostatice (model animal).
Sursă: Cancer Chemotherapy and Pharmacology, Vol. 68, pp. 1289–1296, 2011 | PMID: 21409385

[5] Panche AN et al., 2016
Tip studiu: Revizuire narativă a literaturii privind flavonoizii și activitatea antioxidantă
Concluzii relevante: Flavonoizii exercită multiple mecanisme antioxidante teoretice, incluzând neutralizarea radicalilor liberi, chelarea metalelor și modularea enzimelor antioxidante. Cu toate acestea, biodisponibilitatea și eficacitatea clinică variază semnificativ între diferiți flavonoizi și necesită cercetări ulterioare.
Sursă: Journal of Nutritional Science, Vol. 5, e47, 2016 | PMID: 28620474

[6] Singh NP, Lai HC, 1995
Tip studiu: Studiu in vitro pe celule de cancer mamar (MCF-7) și celule normale, publicat în Cancer Letters
Concluzii relevante: Dihydroartemisininul în combinație cu holotransferrin a demonstrat citotoxicitate selectivă remarcabilă față de celulele canceroase, omorând peste 90% din celulele canceroase în câteva ore, în timp ce celulele normale au rămas în mare parte neafectate. Selectivitatea se explică prin faptul că celulele canceroase au metabolism al fierului foarte activ și absorbție crescută de transferrină. Studiul a fost unul dintre primele care a demonstrat experimental principiul „toxicitate selectivă bazată pe fier” care fundamentează mecanismul de acțiune al artemisininului în cancer.
Doză studiată: Concentrații 5–20 μM dihydroartemisinin in vitro.
Sursă: Cancer Letters, Vol. 91, pp. 41–46, 1995 | PMID: 7750095

[8] Lu JJ et al., 2012
Tip studiu: Studiu in vitro pe linii celulare de cancer ovarian (A2780 și OVCAR-3) investigând mecanisme moleculare
Concluzii relevante: Artesunate (derivat hidrosolubil al artemisininului) a indus apoptoză în celulele de cancer ovarian printr-un mecanism care implică stres oxidativ și generarea de specii reactive de oxigen (ROS). Efectul a fost doză-dependent. Celulele normale au arătat rezistență semnificativă la aceleași concentrații, confirmând selectivitatea artemisininului pentru celule canceroase.
Doză studiată: Concentrații 25–100 μM in vitro.
Sursă: International Journal of Clinical and Experimental Medicine, Vol. 5, Issue 1, pp. 84–91, 2012 | PMID: 22328951

Recenzii

Nu există recenzii până acum.

Fii primul care scrii o recenzie pentru „Flavin7 Artemisinin Annua – 100 capsule”

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *

Informații suplimentare

Greutate 0,084 kg
Cantitate

100 capsule